提高计划成功率
监管审批程序变得越来越严格和耗时。没有正确的监管策略将耗费时间和金钱，并可能导致药物开发计划失败或延误。
由行业和监管机构经验丰富的专家提供的全球计划开发指南可增加您的计划尽快获得成功的机会。Certara 由监管策略专家组成的综合团队从临床前到后期和上市后一直为药物和设备开发计划提供监管策略、咨询和监管递交支持。
避免计划失败。主动与团队合作, 在确保您的计划符合监管要求并实现最大效率的同时, 评估您的计划并提供定制监管策略。可以使用定制的合作关系模型来提供灵活性，并根据需要提供个性化支持。
深厚的专业领域知识
Certara 监管策略专家在广泛的治疗和专业领域内，为全球主要市场的药物和医疗设备开发计划制定有效的监管策略，包括：
- 505(b)(2)
- 生物制药和生物仿制药
- 罕见/孤儿病
- 项目加速
- 紧急使用授权
- 欧盟 MDR/IVDR 提交
- 临床和性能评估
- 510k 许可及上市前授权
作为主要意见领袖，Certara 监管策略专家在 DIA 会议、RAPS 监管大会以及 AMWA 的医学撰写与交流会议等重大行业活动中定期发表讲话。
利用可靠的递交策略
我们拥有成熟的框架和流程，可以制定最佳的监管策略、产品开发和临床计划来满足您的需求。
- 对开发计划、全球档案和监管机构通信进行差距分析
- 考虑快速监管途径
- 对引入许可和合作关系进行尽职调查评估，包括增加价值定位的建议
- 全球提交策略、准备工作和领导力专注于纳入区域监管要求 [IND/IMPD/NDA/BLA/MAA/510(k)/PMA]
专家交流与合作至关重要
我们的监管策略专家包括前行业工作人员和监管机构工作人员，拥有数十年与关键利益相关者成功共事的经验。
- 机构合作准备、沟通和领导力
- 标签咨询、准备以及与监管机构协商
- 积极进行利益相关者咨询，以达成一致
Oxana 在医疗保健行业拥有超过 15 年的经验，包括最近 10 多年的监管事务经验。她专攻罕见疾病、儿科和生物仿制药的全球监管策略和药物开发，并侧重于化学、制造和控制 (CMC)。她对监管会议和各种提交给欧洲药品管理局 (EMA)、美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部的提交件都具有实践经验。
Oxana 在医疗保健行业拥有超过 15 年的经验，包括最近 10 多年的监管事务经验。她专攻罕见疾病、儿科和生物仿制药的全球监管策略和药物开发，并侧重于化学、制造和控制 (CMC)。她对监管会议和各种提交给欧洲药品管理局 (EMA)、美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部的提交件都具有实践经验。
