90+%
在过去 9 年里，FDA 批准的药物中超过 90% 是由我们的客户申报的
Certara 端到端平台
300+
在过去 5 年中，编写并递送了 200 多项全球监管和卫生当局提交件
客户第一
您取得成功是 Certara 的指导原则。深受 62 个国家/地区 2,000 多个活跃客户的信赖，我们就是您团队的一员。
我们使用定量科学和一体化方法来设计并实施药物开发策略，以
- 更快地进入概念验证
- 优化试验设计
- 减小试验规模或完全避免某些试验
- 加快监管提交
- 扩大患者获得药品的机会
确保质量
我们的高质量工作是奉献、协作和深厚专业知识的共同结果。
选择与 Certara 合作，您即可获得 1,100 多名领先的药物开发、监管科学和市场准入解决方案专家的专业知识和深刻见解，他们致力于寻找正确答案并提高您取得成功的概率。
我们顶尖的科学家和专家通过零缺陷执行力和管理工作来应对复杂的情况，以助您实现目标。
我们的历史
2008 年，Tripos International 和 Pharsight Corporation 合并组建了 Certara。自那以后，我们通过十四次收购以及多家行业和监管机构采用模型引导的药物开发，实现了令人难以置信的增长。
如今，我们是生物模拟领域的全球领导者。我们与您携手，在整个生命周期内提供的定量科学方法以及软件和服务的独特组合，以更快地为患者提供药物。
我们将继续推动进步，使药物研发和过程更高效，并为患者提供更安全有效的药物。
Culture of Excellence
我们为自己是一家提供平等机会的公司而感到自豪，并一直致力于培育一个多元化和包容性的文化。我们的个体差异、生活经历、知识、创新、自我表达、独特能力和才能作为一个有机整体，不仅是我们文化的重要组成部分，也是我们的声誉和成就的重要组成部分。
Certara is proud to to be a Certified™ by Great Place to Work® in its first year of participation.
88% of employees at Certara, Inc. say it is a great place to work compared to 57% of employees at a typical U.S.-based company.
