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现代新药开发是一项团队活动

我们的药物开发团队一直与合作伙伴就 250 多项计划保持良好合作,范围涵盖开发的各个阶段以及从肿瘤学到罕见病的各个治疗领域。作为您的专职管家,我们的最佳实践、定量和一体化方法可以节省大量时间和成本,同时加快获得监管和商业成功。从临床药理学到定量药理学,再到监管提交和策略以及市场准入,我们在全球拥有 650 多名知名专家,致力于实现您的目标。与 Certara 一起建立您的药物开发梦之队。

我们如何为客户提供帮助

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PK/PD 数据编程和支持

我们提供快速编程,以支持 MIDD(模型引导的药物开发)中药物发现和开发的各个阶段。

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生物统计学和统计编程

从 I 期到申报直至以后提供分析支持

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CODEx 临床试验结果数据库

量化药物的安全性/有效性
与竞争对手相比

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药物相互作用数据库 (DIDB®)

DIDB 是国际公认的权威、公正、透明的药物相互作用研究工具,被超过 210 个组织,40 个国家使用。

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为我们的合作伙伴创造实实在在的价值是我们的第一要务

利用我们在建模和模拟、法规科学和市场准入方面的一流能力,我们与您的团队一起指导关键决策,并为您在监管和商业上取得成功做好准备。

敏捷、沟通、质量和信任对于我们合作伙伴关系的成功至关重要。我们携手成为一个一体化且有凝聚力的团队,以便一同预测风险、制定可靠的战略并实现无缝执行。

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Creating unquestionable value for our partners is our #1 priority
Your first choice partner
您的首选合作伙伴

为什么全球制药公司、生物技术初创公司以及风险投资和私募股权公司都选择 Certara?

  • 我们的定量驱动方法。通过在整个开发生命周期中使用建模和模拟,我们可以帮助降低计划风险,提高对关键决策的信心,并帮助您以更智能、更快地的方式实现目标
  • 我们的员工。我们拥有经验最丰富(也是规模最大)的临床药理学家、定量药理学家以及监管科学家和作家团队,致力于帮助您取得成功
  • 我们久经证明的成就记录。我们有一个案例研究库,内容涉及我们在肿瘤学、罕见病、传染病、神经退行性疾病等方面的成功合作。
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我们可为您提供哪些帮助?

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