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概述

Certara.AI 是一个安全、灵活的平台,可在组织数据中部署生命科学专用 GPTs。Certara.AI 实时为您的数据编制索引,确保您能访问与您感兴趣的领域相关的最新内容。因此,用户可以审查、验证和微调生成的响应,同时为可信的 GPT 使用提供所需的参考。这为将 GPT 应用于从早期发现、临床试验到提交监管申请的整个药物开发过程提供了一个强大的平台。

试用 Certara.AI

What can you do with Certara.AI?

优势和特点

专为生物医学而建的 GPTs: Certara.AI 中的 GPTs 专门针对生物医学数据进行训练,旨在理解科学概念,从而做出高度具体、有效的反应。

GPT 自主学习现有参考资料: 通过安全连接到您的数据,Certara.AI 可直接访问内部文档和文件,以便 GPT 根据参考资料进行相应。

实时更新数据信息: 实时索引数据,确保 GPTs 能够获得生命科学分析所需的最新见解。您可以相信,GPT 的答复都是以最新的内容为依据的。

可扩展性: 具有可扩展的架构,允许您扩展到新的数据环境并部署新的 GPT 模型,而不会干扰现有平台。

根据您的数据进行训练:Certara.AI 中的 GPT 模型可对您的数据进行训练,从而建立了解您的使用案例和术语的特定组织 GPT 模型。

预分析公共生命科学内容库: 拥有 6000 多万份生命科学研究文献的图书馆,让您随时了解感兴趣领域的最新发展。

Certara.AI 是如何运作的

节约时间 | 节省开支 | 利用正确的数据改进药物开发流程。

是什么让我们与众不同?

为什么 Certara.AI 可以解决其他人工智能平台无法解决的局限性问题?

竞争对手专注于人工智能的一般应用,而 Certara 的解决方案则结合了无与伦比的技术、数据和行业专业知识,提供领先的生命科学专业人工智能平台。

药物开发

要了解一种分子进一步开发的可行性,需要对复杂的化学、生物、逻辑和计算数据进行分析。Certara.AI 具备理解复杂数据类型的能力;发现科学家只需花费更少的时间进行琐碎的计算分析和研究任务。

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Drug Discovery
Clinical Research & Trial Execution

临床研究与试验执行

临床试验团队需要的 80% 的数据都是非结构化内容。在接受生物医学文献培训后,Certara.AI 可减少人工研究任务,加快收集团队所需的相关数据,以便成功地设计和实施试验。

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医学撰写

医学撰写人需要花费大量时间编写文件草稿。有了人工智能生成的内容,医学撰写人就能简化早期起草流程,从而有更多时间对内容进行微调和质量控制,使监管文件的开发更富有成效。

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Medical Writing

我们能帮你什么吗?

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