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Julie Bullock, PharmD

Senior Vice President, Global Head of Clinical Pharmacology & Translational Medicine

Julie 在 FDA 拥有 10 多年的药物开发经验。Dr. Bullock 曾任临床药理学组组长和高级临床药理学审查员（FDA）。她的监管经验主要集中在血液/肿瘤和凝血治疗领域。她对儿科开发、生物制剂的PK/PD分析和方法、肿瘤学剂量策略以及突破性疗法和加速审批的开发有独到的见解。Dr. Bullock 在其 10 年的 FDA 职业生涯中，为超过 14 项新分子实体的批准做出了贡献。

Authored by Julie Bullock, PharmD

第二届 FDA ASCO 年度研讨会 "正确把握剂量 "的主要经验：优化癌症联合疗法中的剂量选择策略

博客

What is a Global Risk Mitigation Plan & how can you use it to ensure a successful drug launch?

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