助力申办方响应卫生部门的紧急要求

收到临床数据集后，Certara Regulatory 针对所有符合标准的患者进行快速映射并生成病例叙述模板。我们能够100%实现自动化，因此个体病例叙述无需病例叙述撰写团队或质检团队进行手动编辑。所有病例叙述均在 33个工作日内提交至申办方团队，供其最终提交给卫生部门。

Synchrogenix™ Writer中的病例叙述生成器功能让申办方能够快速并高质量的满足卫生部门的要求，而且不必担心不能按期提交。