Steve Sibley

Steve 任职于制药行业超过 30 年，在监管事务方面的写作、咨询和项目领导方面拥有丰富的经验。他曾成功地从发现到批准和生命周期管理各个环节为数个项目提供支持，包括在超过 75 项的提交中担任重要角色，及在多宗个案中带领整个提交团队，监督从模块 1 直至模块 5 的所有文件、发布，以及传递到监管部门的过程。