Oxana Iliach, PhD

Oxana 在医疗保健行业拥有超过 15 年的经验，包括最近 10 多年的监管事务经验。她专攻罕见疾病、儿科和生物仿制药的全球监管策略和药物开发，并侧重于化学、制造和控制 (CMC)。她对监管会议和各种提交给欧洲药品管理局 (EMA)、美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部的提交件都具有实践经验。