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此次付费教育讲座将介绍在美国、法国和德国获得市场准入和报销的流程，以及即将推出的联合临床评估 (Joint Clinical Assessment，JCA) 流程。在美国，我们将讨论在美国分散的支付系统（如商业、医疗保险、医疗补助）下产品准入所涉及的利益相关者。在法国，我们将特别关注SMR和ASMR评级，包括对价格的影响。最后，在德国，我们将回顾影响价格的新药附加值声明的效益评估程序。新的《欧洲卫生技术评估条例》（EU HTAR）要求，创新疗法将接受联合临床评估，从 2025 年起将覆盖肿瘤学和先进治疗药物产品 (ATMP)。
您可以从此次付费教育讲座中学到什么：
- 美国、法国和德国的市场准入和报销流程，包括最新的变化
- 考虑产品价值的定价因素
- 欧洲联合临床评估 (JCA) 的要点和流程（特别是欧盟）
- 住院用药和门诊用药在准入方面的差异考虑（特别是美国）
此次付费教育讲座对谁最有帮助？
- 负责以下工作的人员
- 市场准入和报销战略
- 业务开发或监管事务
- 正在寻求机会的公司：
- 首次进军美国、法国或德国市场
- 对外授权至美国、法国或德国市场
注册费用
500 美元
- 注册后 2 个工作日内，Certara 会通过邮件与您联系沟通后续付款流程
- 付款后，您将收到登陆凭证的通知和电子发票
- 500 美元的付款必须在 3 月 6日之前完成，(不可退还）
付费教育讲座时长
1.5 小时
讲座语言
英文
付费教育讲座的其他福利：
- 完整参与 1.5 小时的与会者将获得结业证书
- 与会者可在会议期间下载总结讲义
- 讲座结束后两周内，与会者将收到问答清单
