品牌故事
提高药物开发成功的确定性
药物发现与开发过程复杂，失败多于成功。作为您值得信赖的合作伙伴，我们利用生物模拟（建模和模拟）和技术支持服务，加速药物发现与开发，将药物更快地带给患者。
我们的集成式专有端到端平台包含生成式人工智能、生物模拟、监管科学和市场准入解决方案，与我们全球 1,400 多人科学家和专家团队相结合，使我们能够做出明智的决策，提高研发效率，改善患者的治疗效果。 我们采用定量方法，预测并解决您的关键药物发现和开发决策：
- 如何优化剂量以最大限度地提高安全性和有效性？
- 临床试验成功的概率有多大？
- 我们如何与监管机构合作，以克服不确定性？
- 评估和展示新疗法最大价值的最佳方法是什么？
Certara 业务范围涉及所有治疗领域和创新疗法，包括免疫肿瘤学、罕见病、中枢神经系统 (CNS)、呼吸疾病、基因疗法和全球健康，从而为从药物发现到患者获得药物的全过程提供转化解决方案。
Certara 端到端平台
>90%
在过去 9 年里，FDA 批准的药物中超过 90% 是由我们的客户申报的
300+
在过去 5 年中，编写并递送了 200 多项全球监管和卫生当局提交件
60,000+
多名全球药物开发者是最终用户
公司历史
2008 年，Tripos International 和 Pharsight Corporation 合并组建了 Certara。自那以后，我们通过并购以及制药行业和监管机构采用模型引导的药物开发（MIDD）策略，实现了惊人的增长。
如今，我们已成为生物模拟领域的全球领导者。
我们可以帮助您走得更远、更快。无论您处于药物开发的哪个阶段，Certara 都能帮助您改善决策。
Image Credit: JUSTIN LANE/EPA-EFE/Shutterstock
大规模无可比拟的 MIDD 专业知识
我们的高质量工作是奉献、协作和深厚专业知识的共同结果。
有了 Certara，您的合作伙伴都是专家，他们致力于找到正确的答案，提高您成功的概率。
我们顶尖的科学家和专家通过零缺陷执行力和管理工作来应对复杂的情况，以助您实现目标。
以客户为本
您取得成功即是我们的指导原则。我们受到了全球 66 个国家的 2,400 多家生物制药公司、学术机构和监管机构的信任，是您团队中的一员。
我们使用定量科学和一体化方法来设计并实施药物开发策略，以
- 更快地进入概念验证
- 优化试验设计
- 减小试验规模或完全避免某些试验
- 加快监管提交
- 扩大患者获得药品的机会
公认为首选雇主（Employer of Choice）
我们培养追求卓越的文化，这种文化体现在我们的声誉和成就上。Certara 连续两年被评为 “最佳工作场所”（Great Place to Work） 事实上，与典型美国公司 57% 的员工相比，Certara 有 88% 的员工表示这是一个很棒的工作场所。
Certara 可以为您提供怎样的帮助？
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