药物开发团队面临的时间与资金压力巨大，若计入失败成本与资本支出，新药开发总成本将激增五倍。借助精心筛选的临床试验结果数据与可视化分析提升成功几率。Certara CODEX 应用提供分析就绪、高性价比的解决方案，抓取关键安全性与有效性终点数据，即便缺乏头对头试验也能促进疗法对比。CODEX 助您设计更优试验、精准预测后期结果，降低当前药物开发中普遍存在的 >90% 失败率。
CODEX
借助 AI 驱动的 CODEX 临床试验结果数据库分析、可视化与比对临床试验结果数据
按终点、剂量、研究类型及人群筛选，获取丰富且相关的洞见
Certara 临床结果数据库（CODEX）分析工具提供针对已上市与在研药物的深度洞察。CODEX 将专家精选的临床试验结果数据库与强大分析工具结合，为临床开发团队优化研究设计、评估竞争格局及预判结果提供所需洞见。
深挖临床结果数据价值
头对头比较疗法
Certara CODEX 平台支持简易网络荟萃分析，对比多款疗法的关键安全性/有效性终点
交互式可视化与定制化分析
CODEX 通过直观图形界面设定患者人群、终点、适应症等筛选条件，探索并可视化相关试验数据
AI 驱动数据互联
依托 Certara.AI 技术支撑，CODEX 具备灵活数据连接能力，可整合内部数据库与文档库，扩展关键数据获取范围
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Certara 信息安全管理体系（ISMS）已通过 ISO 27001 认证。我们已实施严密的安全控制措施，完成严格的风险评估，并持续改进。CODEX ensures full compliance with global data protection standards, offering peace of mind for sensitive analysis.
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常见问题解答
CODEX 临床结果数据库覆盖哪些治疗领域？
数据库涵盖 65+ 个适应症及八大治疗领域，包括免疫学、肿瘤学、代谢类疾病与中枢神经系统疾病等。
CODEX 如何整合内外部数据？
CODEX 支持将内部数据与外部公共数据源无缝整合，执行全面荟萃分析。
CODEX 对非技术背景用户是否友好？
是的，CODEX 配备无代码分析工具与直观界面，可轻松进行数据探索与可视化。
