Certara Secondary Intelligence 作为尖端次要药效学软件，通过提供循证洞见降低药物开发项目风险。安全性问题约占药物项目失败的 25%，其成因常与次要药效学挑战密切相关。
Secondary Intelligence™
预测并分析药物开发中的脱靶风险，确保更安全的研发成果
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提升安全性的预测技术
Secondary Intelligence 革新次要药效学分析，实现数据整合、标准化分析与可视化呈现的一体化平台。该软件提供基于最新文献的化合物脱靶受体预期副作用信息，支持虚拟体外至体内外推（IVIVE）技术，精准预测不良事件，赋能研究人员做出基于数据的可靠决策。
- 以最低输入数据预测脱靶不良事件
- 依托先进分级系统优先评估高风险受体互作
- 精准解析体内实验与临床发现的潜在机制
使用 Secondary Intelligence 的核心优势
分析与评估脱靶相互作用可能性
Secondary Intelligence 精准评估临床使用中脱靶相互作用的可能性，并通过红、黄、绿三色编码系统直观呈现结果。该分级基于针对同一受体的已上市药物的严谨定量分析，并结合试验化合物的预测血浆 Cmax 值。
该工具输入要求极简，却能提供实用洞见。仅需提供各脱靶受体的 Ki 值及达成治疗效价所需的预测血浆 Cmax。
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了解 Secondary Intelligence 如何变革您的次要药效学分析，提升药物研发决策水平。
更早、更精准地预测脱靶风险
优化并标准化次要药效学研究流程
基于循证依据，做出可靠的化合物推进决策
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Secondary Intelligence 常见问题解答
需要为 Secondary Intelligence 提供哪些输入数据？
软件仅需最少量输入数据：各脱靶受体的 Ki 值及预测（或实际）治疗效应血浆 Cmax。Ki 值也可通过固定浓度下的抑制百分比估算。
Secondary Intelligence 如何对脱靶相互作用进行等级划分？
基于受体亲和力及预测血浆 Cmax，采用定量分析和颜色编码等级（红、黄、绿）进行排序。
Certara 团队能否代我们完成分析？
可以。Certara 专家可提供全包式次要药效学分析服务，快速交付结果，并为您的项目提供全程支持。
