驾驭复杂的临床数据是一项挑战，但您并非孤军奋战。在本次网络研讨会上，我们将深入探讨一个强大平台的功能，该平台旨在标准化和简化从 eCRF 设计到 SDTM 和其他 CDISC 数据集验证的整个流程。了解这一全面的解决方案如何提高效率、确保合规性并简化数据管理工作流程。无论您是希望优化当前流程，还是寻求强大的工具来处理复杂的数据集要求，本网络研讨会都将为您提供宝贵的见解和实用的策略，以提升您的数据管理实践。

We share insights and strategies to empower you on this journey, helping you transform your clinical data into meaningful insights. 通过合作，我们可以加深您对这些重要工具的理解和利用，从而对您的工作及其他方面产生积极影响。

您将在网络研讨会中学到什么？ 

• 如何降低风险并自动生成可提交的 SDTM 数据集
• 符合 CDISC 和监管要求的数据验证--按照与卫生监管机构相同的标准进行验证

网络研讨会对谁最有帮助：

• 任何在 CRO 或制药公司/生物企业从事 CDISC 和 SDTM 数据处理工作的人员