在抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）疗法的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）研究中，通常观察到总抗体与携带一个或多个有效载荷分子的偶联抗体在PK表现上存在差异。这种差异以往常被归因于脱偶联作用，但近来的研究表明，其背后的机制可能远比我们想象的要复杂。
在这次网络研讨会上，我们将深入解读定量系统药理学（Quantitative SystemsPharmacology，QSP）建模方法如何在生物学层面深入理解药物-抗体比以及由此导致的分子特性变化对临床前和临床研究中观察到的整体PK及其中有效载荷药物处置的影响。
网络研讨会对谁最有帮助：
对如何利用计算模型设计新型 ADC 药物以及优化现有 ADC 药物的发现和开发感兴趣的制药公司科学家
