在 Certara，我们提供一整套服务，旨在使您的药物或疗法进入下一个成熟阶段。我们的专业知识横跨药物开发的各个领域，为您提供全面的见解、清晰的思路和成功的方向。
利用我们的服务提升您的药物水平
凭借在药物开发、监管事务、市场准入和商业化方面的丰富专业知识，以及全球范围内的深厚科学知识。
在各个阶段通过定制的 MIDD 驱动策略简化开发和药物开发支持，以优化执行和决策。
通过专业的策划和撰写支持，在正确的时间接触正确的受众。我们的服务符合监管机构的期望，并支持您在任何阶段提交申请。
Certara Global Health（CGH）整合人才、技术与软件资源，加速药物研发进程，惠及急需治疗的患者群体...
凭借 25 余年 HEOR 咨询经验，我们提供 HTA 卫生经济分析、HTA 申报所需的临床试验分析及流行病学服务。
探索支付方互动策略，获取 HTA、临床评估与决策流程的专业洞见以优化市场准入。
Certara US Managed Markets 解决方案支持科学价值主张构建、支付方沟通及多维市场进入策略。
探索 Certara 价值与准入服务，结合验证过的支付方策略与科学优势，优化市场准入。
Certara 全球市场准入专家服务助力应对欧盟新 HTA 法规，提供及时高效的筹备支持。
早期开展 HTA 参与，通过确保临床证据符合 HTA 要求，助力及时获得报销并优化市场准入策略。
虚拟生物等效性（VBE）指通过建模与模拟代替临床研究证明仿制药生物等效性。
在药物开发的各个阶段提供无缝支持
Certara 综合服务使您能够应对药物开发每个阶段的挑战。通过整合发现、临床前、临床、商业和市场准入以及监管阶段的专业知识，我们的愿景是让信息自由流动，为您提供可操作的见解，从而提高安全性、效率和成功率。
这种整体方法意味着您所做的每一个决定都更加明智，每一个开发阶段都能为下一个阶段提供支持，您的药物也能达到新的高度。有了 Certara，您可以获得预测性的循证策略，减少工作量，增强信心，更快地为患者提供改变生命的疗法。
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从 2014 年到 2024 年，Certara 客户获得了美国 FDA 批准的全部新药中 90% 及以上的上市许可
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